Nome del prodotto:Metiletilchetone

Formato molecolare:C4H8O

N. CAS:78-93-3

Struttura molecolare del prodotto:

Specifica:

Proprietà chimiche:

Il metiletilchetone è suscettibile a varie reazioni a causa del suo gruppo carbonilico e dell'idrogeno attivo adiacente al gruppo carbonilico. La condensazione avviene quando riscaldato con acido cloridrico o idrossido di sodio per produrre 3,4-dimetil-3-esen-2-one o 3-metil-3-epten-5-one. Se esposti alla luce solare per lungo tempo, si formano etano, acido acetico e prodotti di condensa. Genera diacetile quando ossidato con acido nitrico. Quando ossidato con forti agenti ossidanti come l'acido cromico, viene generato acido acetico. Il butanone è relativamente stabile al calore e la scissione termica a temperature più elevate produce enone o metil enone. Quando condensati con aldeidi alifatiche o aromatiche, vengono prodotti chetoni ad alto peso molecolare, composti ciclici, condensazione chetonica e resine. Ad esempio, la condensazione con formaldeide in presenza di idrossido di sodio produce prima 2-metil-1-butanol-3-one, seguito dalla disidratazione in metacrilatone.
La resinizzazione avviene in seguito all'esposizione alla luce solare o ai raggi UV. La condensazione con fenolo produce 2,2-bis(4-idrossifenil)butano. Reagisce con esteri alifatici in presenza di un catalizzatore basico per produrre β-dichetoni. Acilazione con anidride acida in presenza di un catalizzatore acido per formare β-dichetoni. Reagisce con l'acido cianidrico per formare cianoidrina. Reagisce con l'ammoniaca per formare derivati ​​della chetopiperidina. L'atomo di idrogeno α del butanone viene facilmente sostituito con alogeni per formare vari chetoni alogenati, come il 3-cloro-2-butanone mediante interazione con il cloro. L'interazione con 2,4-dinitrofenilidrazina produce 2,4-dinitrofenilidrazina gialla.

Applicazione:

Il metil etil chetone (2-butanone, etil metil chetone, metil acetone) è un solvente organico di tossicità relativamente bassa, che si trova in molte applicazioni. Viene utilizzato in prodotti industriali e commerciali come solvente per adesivi, vernici e detergenti e come solvente decerante. Componente naturale di alcuni alimenti, il metiletilchetone può essere rilasciato nell'ambiente dai vulcani e dagli incendi boschivi. Viene utilizzato nella produzione di polvere senza fumo e resine sintetiche incolori, come solvente e rivestimento superficiale. Viene utilizzato anche come sostanza aromatizzante negli alimenti.

Il MEK viene utilizzato come solvente per vari sistemi di rivestimento, ad esempio rivestimenti vinilici, adesivi, nitrocellulosa e acrilici. Viene utilizzato in sverniciatori, lacche, vernici, vernici spray, sigillanti, colle, nastri magnetici, inchiostri da stampa, resine, colofonie, soluzioni detergenti e per la polimerizzazione. Si trova in altri prodotti di consumo, ad esempio, cementi per la casa e per l'hobbistica e prodotti per il riempimento del legno. Il MEK viene utilizzato nella deceratura degli oli lubrificanti, nello sgrassaggio dei metalli, nella produzione di pelli sintetiche, carta trasparente e fogli di alluminio e come intermedio chimico e catalizzatore. È un solvente di estrazione nella lavorazione di prodotti alimentari e ingredienti alimentari. MEK può essere utilizzato anche per sterilizzare apparecchiature chirurgiche e dentistiche.
Oltre alla sua produzione, le fonti ambientali di MEK includono gas di scarico di motori a reazione e a combustione interna e attività industriali come la gassificazione del carbone. Si trova in quantità notevoli nel fumo di tabacco. Il MEK è prodotto biologicamente ed è stato identificato come un prodotto del metabolismo microbico. È stato trovato anche nelle piante, nei feromoni degli insetti e nei tessuti animali, e il MEK è probabilmente un prodotto minore del normale metabolismo dei mammiferi. È stabile in condizioni ordinarie ma può formare perossidi in caso di stoccaggio prolungato; questi potrebbero essere esplosivi.